Hereditary elliptocytosis
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 6
Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
0211 8116341
0211 8118641
Website
Email
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
Website
Email
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Myelodysplastic syndrome
- Rare lymphatic malformation
- Rare aplastic anemia
- Juvenile myelomonocytic leukemia
- Von Willebrand disease
- Rare hemolytic anemia
- Chronic myelomonocytic leukemia
- Rare capillary malformation
- Beta-thalassemia
- Diamond-Blackfan anemia
- Rare venous malformation
- Hemoglobinopathy
- Congenital factor XI deficiency
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Website
Email
- Von Willebrand disease
- Fanconi anemia
- Beta-thalassemia
- Congenital factor V deficiency
- Sickle cell anemia
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Medulloblastoma
- Retinoblastoma
- Rhabdomyosarcoma
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Hemophilia
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Alpha-thalassemia
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
Website
Email
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Rare anemia
- Autoimmune thrombocytopenia
- Polycythemia
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Hereditary spherocytosis
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Alpha-thalassemia
- Severe combined immunodeficiency
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Hermansky-Pudlak syndrome
- MYH9-related disease
- Hereditary stomatocytosis
- Hereditary spherocytosis
- Alpha-thalassemia
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Sickle cell anemia
- Glanzmann thrombasthenia
- Fanconi anemia
- Bernard-Soulier syndrome
- Hemoglobinopathy
- Beta-thalassemia and related diseases